Was ist unvollständige Dominanz, fragen Sie? Es ist ein besonderer Ausdruck von Geninteraktionen. Bevor wir die Kategorie der unvollständigen Dominanz diskutieren, müssen wir daher die Genetik und ihre Funktionsweise ansprechen. Alle Lebewesen, vom Menschen über Bäume bis hin zu Bakterien, enthalten Gene. Dies sind winzige Informationen, die Gras grün oder Ihre Haut sommersprossig machen. Sie bestimmen alles, von der Form Ihrer Augen bis hin zu Ihren Allergien. Diese Gene befinden sich in der DNA, aus der die Chromosomen bestehen. Diese Struktur ist entscheidend, um unvollständige Dominanz zu verstehen.
Allele und ihre Expression
Allele sind Gene, die paarweise vorkommen und die Chromosomen aller Lebewesen bilden. Wenn beide Mitglieder des Paares identisch sind, sind sie homogen. Wenn sie unterschiedlich sind, sind sie heterogen. Wenn heterogene Paare auftreten, kann eines über das andere dominant sein und die Expression des rezessiven Allels maskieren. Variationen dieser Beziehung werden später in diesem Artikel behandelt.
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Genotyp und Phänotyp
Wissenschaftler erwähnen häufig Genotyp und Phänotyp, wenn sie über Genetik diskutieren. Was genau meinen sie? Genotyp ist das genetische Material, aus dem ein Individuum besteht. Ein Phänotyp ist die physikalische Expression eines Gens. Ganz einfach, wie es aussieht und wie es sich verhält. Verschiedene Faktoren, einschließlich der Umwelt, können die Expression der genetischen Struktur des Phänotyps beeinflussen.
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Unvollständige Dominanz vs. Co-Dominanz
Bei unvollständiger Dominanz beeinflussen beide Merkmale den Phänotyp, was zu einer Verschmelzung ihrer Eigenschaften führt. Bei der Co-Dominanz haben beide Merkmale das gleiche Gewicht und werden somit beide ausgedrückt. Das universelle Beispiel für Co-Dominanz ist die Blutgruppe. Es ist wahrscheinlich, dass Sie sich in der High School Biologie in den Finger gestochen und Ihr Blut bestimmt haben. Wie bei allen Genen haben Sie von jedem Elternteil einen Marker erhalten. Die Allele drücken sich als A, B oder O aus. Menschen mit AB-Blut haben das A von einem Elternteil und das B vom anderen geerbt. Beides kommt gleich zum Ausdruck.
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Die Geburt der Genetik
Gregor Mendel (1822-1884), oft als Vater der Genetik bezeichnet, machte bei der Züchtung von Erbsenpflanzen viele Entdeckungen. Vor seinen Experimenten glaubte man, dass die Nachkommen Lavendelblüten haben würden, wenn eine violette Blume mit einer weißen gekreuzt würde. Er kam zu einem anderen Ergebnis. Die Nachkommen hatten immer echte violette oder weiße Blüten, es entstanden keine Lavendelblüten. Mendel-Merkmale wurden nur exprimiert, wenn ein dominantes Allel oder zwei rezessive Allel vorhanden waren.
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Die Entdeckung der unvollständigen Dominanz
Carl Correns (1864-1933) baute auf Mendels Werk auf. Als er mit Vier-Uhr-Pflanzen forschte, bemerkte er Farbmischungen auf seinen Blütenblättern. Daraus erkannte er, dass Genotypen doch nicht so einfach waren. Es muss daher mehr Allele geben, die ihren Einfluss geltend machen. Dies führte zum Verständnis der unvollständigen Dominanz.
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Genetik hat ihre eigene Sprache
So wie die Chemie eine Abkürzung hat, hat die Genetik ihre eigene Version. Mach dir keine Sorge; es ist viel einfacher. Nehmen wir zum Beispiel ein Gen für Blütenfarbe, bei dem das Allel für Violett dominant und Weiß rezessiv ist. Da Violett dasjenige ist, das sich durchsetzt, nennen wir dieses Gen (P). Um eine Verwechslung mit einem anderen Gen zu vermeiden, wird derselbe Buchstabe für Weiß verwendet, jedoch in Kleinbuchstaben (p). Daher ist eine Pflanze, die zwei dominante Allele bekommt, (PP), zwei rezessive sind (pp), und wenn sie jeweils eines hat, wird sie als (Pp) geschrieben.
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Phänotyp-Ausdruck in einfacher Dominanz
Wissen Sie, welche Farbe die Blumen im obigen Beispiel haben? (PP) wird eine lila Blume und (pp) wird weiß sein. Also, welche Farbe würde (Pp) sein? Wenn Sie lila gesagt haben, liegen Sie absolut richtig. Stellen Sie sich das so vor: Das große P ist größer und überwältigt das arme kleine kleine p, genauso wie das dominante Gen das rezessive überwältigen wird.
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Monohybrid-Kreuze
Hier wird es schwieriger. Nicht alle Merkmale funktionieren als einfache Dominanten. Manchmal beeinflussen sie sich gegenseitig und Sie erhalten ein neues Ergebnis. Dies ist die einfachste Form unvollständiger Dominanz. Im Gegensatz zu Mendels Erbsenpflanzen wird die Farbe von Snapdragon durch Monohybridkreuzungen ausgedrückt. In diesem Fall wird Rot (R) durch das Vorhandensein von Weiß (r) verändert. Der resultierende Nachwuchs (Rr) ist rosa!
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Polygene Eigenschaften
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Hier kommen wir zum wirklich lustigen Teil. Der Phänotyp wird komplizierter als die einfache Monohybridkreuzung. Polygene Merkmale, eine weitere Form unvollständiger Dominanz, sind Merkmale, die durch die gegenseitige Beeinflussung mehrerer Gene bestimmt werden. Diese Eigenschaften sind nicht einfach ist/ist nicht von (Pp) oder sogar Rot und Weiß macht Rosa (Rr). Hier finden wir:
- Augenfarbe
- Hautfarbe
- Höhe
- Gewicht
Schatten der Welt
Die oben genannten Phänotypen werden durch mehrere Gene und Interaktionen zwischen mehreren Allelen verursacht. Diese Gene haben den gleichen Einfluss auf das endgültige Aussehen und können auf mehreren Chromosomen gefunden werden. Es ist schwer vorherzusagen, was der endgültige Ausdruck sein wird, da so viele Faktoren eine Rolle spielen. Es stimmt jedoch, dass je mehr dominante Allele vorhanden sind, desto stärker wird ihre Expression sein. Je mehr Rezessive vorhanden sind, desto stärker werden sie vertreten sein. Aus diesem Grund hat der Mensch ein so breites Spektrum an Hauttönen und schönen Augentönen.
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